在美国总统川普的选情遭新冠肺炎疫情拖累之际，美国食品药物管理局（FDA）23日通过紧急使用授权，允许以康复者血浆治疗新冠肺炎的重症患者，川普政府据传也正考虑绕过正常的监管流程，在总统大选前快速批准英国的实验性新冠疫苗，以加快抗疫脚步。

民调支持率落后给民主党总统候选人拜登的川普，正寻求在24日起揭幕的共和党全国代表大会上，重振声势，他盛赞FDA的紧急授权行动，表示FDA已证实血浆疗法“安全、非常有效”，这个决定是一大突破，可让更多患者接受这种疗法。他也揽下批准血浆疗法的功劳，称执政团队移除了拖缓行动的障碍。

FDA证实，已紧急批准特定患者接受“康复者血浆”（convalescent plasma）疗法；这种疗法是从痊愈者身上提取具有抗体的血液成分，用以治疗新冠肺炎重症患者。FDA声明指出，“该疗法的已知和潜在好处，胜过已知和潜在风险”。

FDA生物评估与研究中心主任马克斯（Peter Marks）表示，“一些重症患者在确诊三天内接受含有高浓度抗体的康复者血浆治疗，效果比接受低浓度血浆治疗者来得好。最佳受惠者是80岁以下且无需使用呼吸器的住院病患，他们的30天存活率提高35%。”

另据金融时报报导，川普政府正考虑加快批准英国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）与牛津大学共同研发的实验性新冠疫苗在美国使用。

川普政府目前正在研议的方案之一，是依据英国一项规模相对较小的研究是否成功，由FDA在10月授予“紧急使用授权”（EUA）。阿斯特捷利康的疫苗研究已经招揽了1万名志愿者参与，但美国政府的科学机构则已表示，疫苗授权的门槛是3万人。

川普政府将加快对抗新冠肺炎疫情的脚步，提振市场信心，全球股市24日盘中走扬，美股三大指数早盘涨约1%，道琼工业指数涨逾200点，欧洲主要国家指数涨约2%，阿斯特捷利康股价更大涨4%。

白宫暂未对这项消息发表评论；阿斯特捷利康则表示，不曾与美国政府讨论疫苗紧急使用授权，对这项方案的相关揣测还言之过早。

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